Синдром Турнера

Клиническая картина. Основной жалобой является развитие хронических рецидивирующих гнойных средних отитов, за счёт отсутствия ячеистого строения клеток сосцевидного отростка (склеротический тип строения сосцевидной кости). Так же при компьютерном томографическом исследовании определяется недоразвитие барабанной полости и слуховых косточек, что приводит к нарушению механизма звукопроведения и снижению слуха по типу кондуктивной тугоухости. Часты случаи недоразвития ушной раковины. Так же для данного синдрома характерна задержка полового созревания и низкий рост пациента.

Диагностика. Консультация лор врача, отомикроскопическое исследование, акуметрическое исследование слуха, аудиометрическое исследование слуха, тимпанометрическое исследование, исследование вызванными потенциалами мозга (в детском возрасте), исследование в позе Ромберга, воздушная нистагмометрия, консультация отоневролога, консультация медицинского генетика, при необходимости консультация ортопеда-травматолога и хирурга, консультация эндокринолога, компьютерное томографическое исследование околоносовых пазух и височных костей.